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Mikrobielle Echtzeit-Testsysteme
Weltweit * hochwertiges mikrobielles Echtzeit-Prüfsystem, Deutschland ** Mikrobielles Echtzeit-Prüfsystem RVLM (Quantitative Prüfung) 1) kann Festkörp
Produktdetails
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[Produktname]Mikrobielle Echtzeit-Testsysteme
[Produktmarke]Deutschland RBG
[Produktmodell]RVLM
[Produktparameter]
*Mikrobielle Echtzeit-Testsysteme Testproben ohne Vorbehandlung
- Flüssige Proben, Festkörper und Oberflächenproben ohne Vorbehandlung
*Qualitative und quantitative Analyse
- mit Detektor: 100% quantitative Analyse
Interpretation mit bloßem Auge: qualitative oder semi-quantitative Analyse
*Einfach und bequem
In drei einfachen Schritten erhalten Sie Testergebnisse
*Schnelle Prüfung
2-5 Mal schneller als herkömmliche Prüfmethoden
*Hohe Empfindlichkeit
1 Zielmikrobe erkennbar (theoretischer Extremwert)
*Hohe Spezifikation
Spezifischkeit bis zu 99,999 % (theoretischer Extremwert)
*Die Flasche ist ein Labor.
- Mikrobiologische Testflaschen jederzeit verfügbar
- Nicht professionell ausgebildete Tester können jederzeit und überall prüfen
*Sicherer Verzicht nach Gebrauch
- Gleiches wie Ablauf**
[Produkthintergrund]
Die deutsche Firma RBGRVLM mikrobielles Echtzeit-DetektionssystemDie Analysemethoden wurden zertifiziert durch die Autorität: ISO 16140:2003 Mikrobiologie für Lebensmittel und Futtermittel - Ersatzmethoden.
Das weltweit hochwertige mikrobielle Echtzeit-Testsystem RVLM ersetzt die High-Tech-Kristallisation in herkömmlichen mikrobiellen Labors vollständig.
Das deutsche mikrobielle Echtzeit-Testsystem RVLM wurde vom Physikalischen Institut der Universität Rom, dem Italienischen Institut für Nuklearphysik (INFN) und dem Institut für Biologie der Universität Rom III entwickelt. Es ist eine High-Tech-Kristallisation, die die herkömmlichen mikrobiologischen Testmethoden ersetzt. Deutschland**RVLM Mikrobiologische Schnellprüfsysteme zertifiziert nach ISO 16140:2003 „Mikrobiologie für Lebensmittel und Futtermittel“ als Ersatz für die Zertifizierung der Methode, interne Zertifizierung nach ISO/IEC 17025:2005
[Produkteigenschaften]
Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeHauptmerkmale:
*1. Quantitative Untersuchung von Nahrungsmittelverursachten Bakterien und der Gesamtzahl der Bakterien
*2. Feststoff-, Flüssigkeit-, Oberflächen-, Paste- und Pulserartige Proben erkennbar
*3. Instrument-Prüfprinzip: Sammlung Petri-Platte-Methode, Enzym-Methode (Beta-Glukosotidase-Analyse), **Methode (Antigen-Suche) und Genetik (Genetik-Suche)
*4. Alle acht Teststellen sind unabhängig, um die Anforderungen der Untersuchung verschiedener Mikroorganismen in verschiedenen Proben zu erfüllen. Jedes Testfeld ist unabhängig von der Temperaturregelung und kann wiederverwendet werden. .
* 5. Für die Erkennung mehrerer Proben können mehrere Computer mit dem gleichen Computer verbunden werden,
* 6. Die Temperatur der Kontrollprüfung kann automatisch ausgewählt werden;
* Die Software ist in einer Java-Umgebung verfügbar.
* 8. Netzwerkverbindbar, mit 2.0 USB-Anschluss
* 9. Drei Lichtwellen gleichzeitig erkennen (blau, grün, rot)
* Automatische quantitative Analyseberichte nach der Prüfung
* 11. Wenn die Abdeckung im Betrieb flippt, wird die Analyse automatisch eingestellt, mit Lichtwellenschutz-Sicherheitseinrichtung.
* 12. Die Probe erfordert keinen Vorbehandlungsprozess bei der Prüfung, kann direkt in die Prüfflasche geworfen werden, die Prüfflasche nach der Prüfung kommt mit ** Funktion.
* 13. Testproben benötigen nur 1ml/1g;
* Empfindlichkeit bis zu einem Zielmikrobe;
* Spezifischkeit bis zu 99,999%;
* 16. Einfache drei Betriebsschritte, dumm Typ, kein professionelles Bedienerpersonal erforderlich;
* 17. tragbares Instrument, kann jederzeit und überall die Prüfung durchführen, 100% quantitative Analyse und kann direkt mit dem Computer verbunden werden, um einen quantitativen Analysebericht auszugeben.
*18 Zertifizierung nach ISO 16140:2003 „Mikrobiologie für Lebensmittel und Futtermittel“ als Ersatz zur Methode, interne Zertifizierung nach ISO/IEC 17025:2005
[Prüfprinzip]
Prüfprinzip von mikrobiellen Echtzeit-Prüfsystemen: Kombinieren Sie die Vorteile der herkömmlichen Prüfmethoden in einem:
- Petri-Plattenmethode
- Enzyme-Methode (Beta-Glukosotidase-Analyse)
*** Methode (Antigensuche)
Genetik (genetische Suche)
[Testbereich]
Erfassungsbereich von mikrobiellen Echtzeit-Testsystemen:
Gesamtzahl lebender Bakterien;
Kolorenbakterien;
E. coli (enthält alle E. coli O157, O111, O104, O145 usw. verursachen);
Fäkalische Kolorenbakterien;
Enterobacteriologie;
goldene Staphylococcus;
Grüne Purulen;
Salmonella;
Listeria;
Enterokoken;
Milchsäurebakterien;
Sulfat-Reduktion von Bacillus;
Gas produzierende Podium Clostridium;
Hefe
Später kamen weitere mikrobielle Testflaschen auf den Markt. Inklusive Legionen usw.
Erfassungsbereich von mikrobiellen Echtzeit-Testsystemen:
Gesamtzahl lebender Bakterien;
Kolorenbakterien;
E. coli (enthält alle E. coli O157, O111, O104, O145 usw. verursachen);
Fäkalische Kolorenbakterien;
Enterobacteriologie;
goldene Staphylococcus;
Grüne Purulen;
Salmonella;
Listeria;
Enterokoken;
Milchsäurebakterien;
Sulfat-Reduktion von Bacillus;
Gas produzierende Podium Clostridium;
Hefe
Später kamen weitere mikrobielle Testflaschen auf den Markt. Inklusive Legionen usw.
[Anwendungsbereich]
Anwendungsbereich von mikrobiellen Echtzeit-Detektionssystemen:
Gesundheitskontrolle:
Lebensmittel (HACCP)
Küche, Werkzeuge und Oberflächen (HACCP)
- Wasserqualität
(CDC)** Kontrolle, Import- und Exportprüfung, Quarantäne
Medikamente und Kosmetik
mit unserem Leben verbunden, wie zum Beispiel:
Cafés, Restaurants
Wasser
[Produktzertifizierung]
RVLMMikrobielle Echtzeit-TestsystemeZertifiziert nach ISO 16140 Alternative Methoden. Anpassungsprüfung
Es sollte daran erinnert werden, dass für die Kontrolle der Lebensmittelsicherheit streng zwei Analysemethoden erforderlich sind:
1) Der Betrieb der Lebensmittelindustrie hat die unmittelbare Verantwortung (automatisierte Kontrolle) für die regelmäßige Prüfung von Lebensmitteln (nach HACCP-Verfahren) mit Methoden, die von Dritten zertifiziert werden.
2) Zertifizierte Labore (interne oder externe Labore der Lebensmittelindustrie) erstellen einen offiziellen Prüfbericht über Lebensmittel mit Referenzmethoden oder zertifizierten Analysemethoden.
Mikrobielles Echtzeit-Erkennungssystem RVLM (Mikrobielles Echtzeit-Erkennungssystem) wird für beide Analysen verwendet.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Der Betrieb der Lebensmittelindustrie kann andere Probenahme- und Prüfverfahren anwenden, sofern diese von den zuständigen Behörden genehmigt sind. Diese Schritte können Probenahme und Trendanalyse an verschiedenen Orten umfassen. Tests auf nicht-mainstream-Mikroben und verwandte mikrobielle Grenzen, einschließlich analytischer Tests, müssen hygienischen Standards entsprechen.
Zum Beispiel ist die Methode MBS (Microbial Rapid Testing System RVLM / Microbial Real-Time Testing System) nach ISO 13843 zertifiziert und kann in Lebensmittelproduktionsprozessen (HACCP-Prozess) eingesetzt werden, einschließlich Lebensmittelhersteller, HACCP-Beratungsunternehmen oder zertifizierter Labore.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Andere Methoden können nach Überprüfung durch die in Anhang 1 festgelegten Standardmethoden andere Analysemethoden verwendet werden, sofern eine Brickley-Methode nach Vereinbarung eines Dritten nach EN/ISO-Norm 16140 oder einer anderen international anerkannten Vereinbarung zertifiziert wird.
Mikrobiologisches Schnelldetektionssystem RVLM/ Mikrobielle Echtzeit-Schnellprüfsysteme) wurden durch Referenzmethoden validiert und können für die offizielle Prüfung von Produkten verwendet werden.
Veröffentlichte Bestätigung
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari und G. Antonini
Bestätigung der Gesamtzahl lebender Bakterien und E. coli in Lebensmittelproben
American Journal of Food Science und Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani und G. Antonini
MBS zur quantitativen und qualitativen Analysebestätigung von Listeria, Salmonella, E. coli und Staphylococcus aureus in Lebensmittelproben
Amerikanische Zeitschrift für Lebensmitteltechnologie
Anwendbarkeitsprüfung
Mikrobiologische Schnellprüfflaschen können für die interne automatisierte Steuerung von Produktionsprozessen und Produkten verwendet werden.
Die Mikrobiologische Schnelltestflasche kann auch für die Erstellung eines offiziellen Testberichts und einer offiziellen Hygienekontrolle von Lebensmittelproben verwendet werden, wie bei anderen Analysemethoden: 1) ein Labor (intern oder extern) ist durch die mikrobiologische Analyse zertifiziert; 2) Das Labor hat nachgewiesen, dass es in der Lage ist, sogenannte interne Methodenprüfungen gemäß ISO/IEC 17025:2005 durchzuführen und die MBS-Methode richtig zu verwenden (§ 5.4.5.2 Nicht-Standard-Methodenprüfungen).
Zusammenfassend, unabhängig von der verwendeten Analysemethode, wenn das Ergebnis positiv ist, insbesondere für bestimmte Mikroorganismen (z. B. mononukleare proliferative Listeria), wird empfohlen, andere Testmethoden zu verwenden, um die Analyse zu bestätigen.
Zusammenfassend ist das RVLM Mikrobiologische Testsystem Ihre * gute Wahl. Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd. ist der Generaldirektor des RVLM mikrobiellen Schnellprüfungssystems in China, ein Generaldirektor. Alle Mitarbeiter bieten Ihnen * guten Vor- und Nachverkaufsservice.
[Produktfragen]
Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd. Agent Mikrobielle Echtzeit-Testsystem
Laboranalyse und HACCP-Diagnose
Landwirtschaftliche Produkte und verwandte Verarbeitungsunternehmen
Pharma, Apotheke, Kosmetikfabrik
Umweltüberwachungsbehörden
水配送公司
Verbraucherschutzgruppen, Wirtschaftsbehörden
Quellenprüfung von Klimaanlagen, Wasseranlagen usw.RVLMMikrobielle Echtzeit-TestsystemeZertifiziert nach ISO 16140 Alternative Methoden. Anpassungsprüfung
Es sollte daran erinnert werden, dass für die Kontrolle der Lebensmittelsicherheit streng zwei Analysemethoden erforderlich sind:
1) Der Betrieb der Lebensmittelindustrie hat die unmittelbare Verantwortung (automatisierte Kontrolle) für die regelmäßige Prüfung von Lebensmitteln (nach HACCP-Verfahren) mit Methoden, die von Dritten zertifiziert werden.
2) Zertifizierte Labore (interne oder externe Labore der Lebensmittelindustrie) erstellen einen offiziellen Prüfbericht über Lebensmittel mit Referenzmethoden oder zertifizierten Analysemethoden.
Mikrobielles Echtzeit-Erkennungssystem RVLM (Mikrobielles Echtzeit-Erkennungssystem) wird für beide Analysen verwendet.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Der Betrieb der Lebensmittelindustrie kann andere Probenahme- und Prüfverfahren anwenden, sofern diese von den zuständigen Behörden genehmigt sind. Diese Schritte können Probenahme und Trendanalyse an verschiedenen Orten umfassen. Tests auf nicht-mainstream-Mikroben und verwandte mikrobielle Grenzen, einschließlich analytischer Tests, müssen hygienischen Standards entsprechen.
Zum Beispiel ist die Methode MBS (Microbial Rapid Testing System RVLM / Microbial Real-Time Testing System) nach ISO 13843 zertifiziert und kann in Lebensmittelproduktionsprozessen (HACCP-Prozess) eingesetzt werden, einschließlich Lebensmittelhersteller, HACCP-Beratungsunternehmen oder zertifizierter Labore.
Normen des Ausschusses vom 15. November 2005
2073/2005: Mikrobiologische Normen für Lebensmittel
Artikel 5 Absatz 5: Andere Methoden können nach Überprüfung durch die in Anhang 1 festgelegten Standardmethoden andere Analysemethoden verwendet werden, sofern eine Brickley-Methode nach Vereinbarung eines Dritten nach EN/ISO-Norm 16140 oder einer anderen international anerkannten Vereinbarung zertifiziert wird.
Mikrobiologisches Schnelldetektionssystem RVLM/ Mikrobielle Echtzeit-Schnellprüfsysteme) wurden durch Referenzmethoden validiert und können für die offizielle Prüfung von Produkten verwendet werden.
Veröffentlichte Bestätigung
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari und G. Antonini
Bestätigung der Gesamtzahl lebender Bakterien und E. coli in Lebensmittelproben
American Journal of Food Science und Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani und G. Antonini
MBS zur quantitativen und qualitativen Analysebestätigung von Listeria, Salmonella, E. coli und Staphylococcus aureus in Lebensmittelproben
Amerikanische Zeitschrift für Lebensmitteltechnologie
Anwendbarkeitsprüfung
Mikrobiologische Schnellprüfflaschen können für die interne automatisierte Steuerung von Produktionsprozessen und Produkten verwendet werden.
Die Mikrobiologische Schnelltestflasche kann auch für die Erstellung eines offiziellen Testberichts und einer offiziellen Hygienekontrolle von Lebensmittelproben verwendet werden, wie bei anderen Analysemethoden: 1) ein Labor (intern oder extern) ist durch die mikrobiologische Analyse zertifiziert; 2) Das Labor hat nachgewiesen, dass es in der Lage ist, sogenannte interne Methodenprüfungen gemäß ISO/IEC 17025:2005 durchzuführen und die MBS-Methode richtig zu verwenden (§ 5.4.5.2 Nicht-Standard-Methodenprüfungen).
Zusammenfassend, unabhängig von der verwendeten Analysemethode, wenn das Ergebnis positiv ist, insbesondere für bestimmte Mikroorganismen (z. B. mononukleare proliferative Listeria), wird empfohlen, andere Testmethoden zu verwenden, um die Analyse zu bestätigen.
Zusammenfassend ist das RVLM Mikrobiologische Testsystem Ihre * gute Wahl. Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd. ist der Generaldirektor des RVLM mikrobiellen Schnellprüfungssystems in China, ein Generaldirektor. Alle Mitarbeiter bieten Ihnen * guten Vor- und Nachverkaufsservice.
[Produktfragen]
Shenzhen Fitri Technologie Co., Ltd. Agent Mikrobielle Echtzeit-Testsystem
Mikrobielle Schnelldiagnose RVL@Produkte Q&A
1. Kann eine mikrobielle Testflasche nicht nur lebende Bakterien erkennen, sondern auch tote Bakterien erkennen?
A: Keine Bakterien können nachgewiesen werden.
2. Kann eine mikrobielle Testflasche *** nachgewiesen werden?
A: Die Testflasche umfasst *** (Sulphite reducing Clostridia, Clostridium perfrigens) und auch Oxygen.
Die Reagenzien in den Testflaschen zur Erkennung verschiedener Mikroorganismen sind unterschiedlich. Für *** haben wir spezielle Reagenzien wie den Nachweis der gasproduzierenden Clostridium perfrigens.
3. Welche Prüfmethoden werden für das Prüfprinzip der Prüfflasche verwendet?
A: Petri-Scheiben-Methode, Enzym-Methode, **Methode, Gene-Methode usw.
Können Sie zu Frage 3 die Vorteile und Nachteile dieser Methoden kurz beschreiben?
A: Im Gegensatz zu den herkömmlichen Kultivierungsmethoden, Colloidgold, Enzymfreiheit und PCR-Methoden,Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeEs ist eine Sammlung verschiedener Methoden. Jeder einzelne Test hat seine eigenen Nachteile, wie zum Beispiel:
PCR-Verfahren erfordern professionelle Techniker und teure Ausrüstung;
PCR-Verfahren erfordern professionelle Techniker und teure Ausrüstung;
Komplexe Operationen der Basismethode;
niedrige Empfindlichkeit der Koloidgold;
Enzymfrei spezifische Erfassung ist unzureichend.
Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeDie Produktreihe ist die umfassende Anwendung der oben genannten Methoden, absorbiert die Vorteile jeder Methode und kompensiert die Mängel verschiedener Methoden.
5. Bei der mikrobiologischen Prüfung mit einer mikrobiellen Testflasche ist der Schritt ** die Probe zuerst oder steriles Wasser?
Antwort: Alles ist möglich.
Muss die mikrobielle Impfung in einer sterilen Umgebung durchgeführt werden?
A: Die Testflasche wird durch Erfassung von Spezifitäten in Kombination mit mehreren Testmethoden analysiert. Sterile Umgebung ist möglich oder nicht (vor der Prüfung Ort ist meist nicht sterile Umgebung).
7. Kann die Testflasche Oberflächenproben und Festkörperproben erkennen?
A: Feststoff-, Flüssigkeits- und Oberflächenproben können detektiert werden (nach dem Auftragen der Oberfläche mit dem zugehörigen Baumwollstab mit nassem sterilem Wasser). Zellstoff wie Paste, Paste und klebrige Onbons können erkannt werden.
8. Benötigen die Testflaschen beim Testen von Feststoffproben eine Vorbehandlung durch Schleifen, Verdünnen usw.?
A: Legen Sie die Probe direkt in die Testflasche ohne Vorbehandlung.
Wie viel steriles Wasser wird jedes Mal getestet?
A: In der Regel ist es 11ml. Wenn es sich um eine flüssige Probe oder eine Wasserprobe handelt, wird empfohlen, 1ml zu probieren und 10ml steriles Wasser hinzuzufügen.
Ist der Betriebsschritt "schütteln, um es vollständig zu lösen und zu mischen", unabhängig davon, ob qualitative oder quantitative Analyse notwendig, nachdem die Probe und steriles Wasser eingebracht wurden?
A: Ja, eine qualitative oder quantitative Analyse ist ein notwendiger Schritt.
Ist die Inkubationstemperatur für verschiedene Mikroben gleich? Bitte geben Sie ein Beispiel.
Antwort: Anders. Mehr als 37 Grad Celsius: Gesamtzahl lebender Bakterien, Salmonella, Listeria usw., E. coli 44 Grad Celsius usw., Details finden Sie in der Kontrolltabelle.
12. Sollte die Inkubation bei kalten Speisen oder Eis bei niedrigen Temperaturen durchgeführt werden?
A: Es gibt keine Beschränkung für die Temperatur der Testprobe selbst, die Mikroorganismen in der Testprobe, bitte beachten Sie strikt die entsprechende Inkubationstemperatur der getesteten Mikroorganismen, immer noch gemäß der Kontrolltabelle.
13. Wenn die Testzeit beschleunigt werden soll, kann die Inkubationstemperatur auf eine höhere Inkubationstemperatur eingestellt werden als die entsprechende Inkubationstemperatur des detektierten Mikrobiems?
A: Nein, beachten Sie die Kontrolltabelle streng.
14. Welche Probenmenge ist im Bedienungshandbuch vorgeschrieben?
Antwort: 0,1g-1,0g oder 0,1ml-1,0ml.
Ist die Probenmenge höher als die vorgeschriebene Probenmenge, werden die Testergebnisse anders oder werden die Testergebnisse (bei der Quantifizierung) erhöht?
A: Die Probengröße ist mehr oder weniger, die Ergebnisse der quantitativen Analyse werden sich nicht ändern.
Ursache: Traditionelle mikrobiologische Testmethoden, einschließlich offizieller Referenzmethoden, d. h. die innere statistische Dispersion einer Kolonialzählmethode, die auf einem festen selektiven Medium basiert (statistische Begriffe, auch als statistische Variante bezeichnet, sind die Verbreitung von Variablen oder Wahrscheinlichkeitsverteilungen, häufige Beispiele sind Varianten, Standardabweichungen und Quartale.) sind größer als 50%. Viele Labore haben bewiesen, dass die biologischen Testmethoden niedriger und zuverlässiger sind als andere Testmethoden. Dennoch gibt es eine statistische Differenz von 25-30%. Darüber hinaus sollte die statistische Dispersion, die durch die Probenahme erzeugt wird, ebenfalls berücksichtigt werden.
Innerhalb, insbesondere Mikroorganismen sind oft leicht zu vermehren Festkörper Fleischprodukte.
Daher ist das Ergebnis, das bei einer Probenahme von 0,5 g oder 1,5 g erzielt wird, statistisch gleichwertig (und mit allen anderen Methoden).
16. Kann eine Massenprobe mit niedriger Dichte wie Mehl wie gewohnt detektiert werden?
Antwort: Ja.
Beeinflusst eine dunkle Probe wie Sojasauce die Interpretation der qualitativen Testergebnisse? Was haben Sie für einen guten Rat?
A: Wenn die quantitative Analyse mit einem Detektor durchgeführt wird, besteht dieses Problem nicht; Wenn die qualitative Analyse nur durch die Beobachtung der Verfärbung mit dem bloßen Auge durchgeführt wird, wird die dunkle Probe empfohlen, nachdem sie verdünnt wird, wenn sie besorgt ist, dass das bloße Auge sie nicht eindeutig erkennen kann. Erinnerst du dich noch an die Frage 15? Das Ergebnis, das bei einer Probenahme von 0,5 g oder 1,5 g erzielt wird, ist statistisch gleichwertig mit dem Ergebnis, das mit jeder anderen Methode erzielt wird). Verdünnen Sie den gleichen Grund.
18. Wenn es sich um eine Wasserprobe handelt, muss steriles Wasser hinzugefügt werden? Wie viel?
A: Es wird empfohlen, 1 ml Wasser und 10 ml steriles Wasser hinzuzufügen.
19. Entsprechen unterschiedliche Mikroben der gleichen Anfangs- und Positivfarbe? Bitte geben Sie ein Beispiel.
Antwort: anders.
Zum Beispiel ist die Anfangsfarbe der Salmonella-Inkubation für etwa 10 Minuten rot und die positive Farbe gelb; Listeria, Anfangsfarbe blau, positive Farbe gelb（Konkret siehe die Vergleichstabelle）.
20．Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeFunktioniert der Detektor als Inkubator?
Antwort: Ja. Nachdem die Flasche vollständig geschüttelt wurde, wird sie sofort in den Detektor gelegt, nachdem die Pilzenprüfung in der Software durchgeführt wurde.
Der Tester wird automatisch inkubiert und liefert automatisch einen quantitativen Analysebericht.
21. Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeFunktioniert der Detektor mit einem Oszillator?
Antwort: Nicht vorhanden. Schütteln Sie mit der Hand für 2-3 Minuten oder den Oszillator für etwa 20 Sekunden, bis er vollständig aufgelöst oder gemischt ist.
22.Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeWas ist das Interpretationsprinzip des Testers?
Antwort:Mikrobielle Echtzeit-DetektorenEs ist ein präziser optischer Interpreter. Präzise Erkennung von Farbveränderungen in der Flasche durch optische Prinzipien und Erstellung eines quantitativen Analyseberichts**.
23. Ist der Mikrobiotechnik eine externe Stromversorgung oder kommt er mit einer aufladbaren Batterie?
Antwort:Mikrobielle Echtzeit-PrüfungDas Gerät ist derzeit eine externe Stromversorgung und wird möglicherweise in Zukunft eine tragbare Stromversorgung entwickeln.
24. Mikrobielle Echtzeit-PrüfungWie viele Flaschen kann das Gerät gleichzeitig und unabhängig prüfen?
24. Mikrobielle Echtzeit-PrüfungWie viele Flaschen kann das Gerät gleichzeitig und unabhängig prüfen?
Antwort: 8. Gleichzeitig werden unabhängige Untersuchungen und individuelle quantitative Analyseberichte erstellt.
25. Mikrobielle Echtzeit-PrüfungBenötigt man eine Analysesoftware auf dem Computer?
A: Die Analysesoftware ist erforderlich.
Welches Betriebssystem ist mit dieser Analysesoftware kompatibel?
Antwort: XP, Vista, Windows 7
27. Wenn der Detektor zum ersten Mal eingeschaltet wird, wie lange muss er warten, bevor er den nächsten Schritt durchführt?
A: Wenn Sie zum ersten Mal starten, sollten Sie nach dem Start etwa 40 Sekunden bleiben.
28. Mikrobielle Echtzeit-PrüfungSoll die vollständig vermischte Flasche sofort in den Tester gelegt werden oder sollte sie nach einigen Minuten warten?
A: Sofort nach vollständiger Mischung in den Detektor geben.
29. Nachdem die Prüfflasche in den Detektor gelegt wurde, wird die Licht der entsprechenden Prüflöcher auf der Softwareoberfläche in welcher Farbe angezeigt?
A: Klicken Sie auf "Start" auf der Bedienoberfläche der entsprechenden Testflasche, und die Anzeige der entsprechenden Löcher wird von grün auf rot. Die Prüfung beginnt und läuft.
30. Wenn die Prüfung beendet ist, wird das Licht der entsprechenden Löcher der Analysesoftware-Schnittstelle wiederhergestellt, warum kann die Farbe, die Erkennung beendet ist, in eine neue Probe eingesetzt werden?
A: Bei der Prüfung ist die Anzeige rot. Nach Abschluss der Prüfung wird die Anzeige grün. Zu diesem Zeitpunkt ist es möglich, die nächste Prüfrunde mit dem entsprechenden Detektor-Prüfloch in eine neue Prüfflasche zu beginnen. Die Detektionszeit wird durch die Anzahl der Bakterien bestimmt (wenn der Mikrobielgehalt hoch ist) oder durch die entsprechende Detektionszeit in der Kontrolltabelle bestimmt (wenn der Mikrobielgehalt niedrig ist, sollte die entsprechende Detektionszeit für 1CFU in der Kontrolltabelle überschritten werden).
31. Was ist der Zusammenhang zwischen der Analysezeit der mikrobiellen Testflasche und dem Mikrobielgehalt in der Testflasche?
Antwort: Gegensatz. Je größer der Mikroorganismengehalt, desto kürzer ist die entsprechende Testzeit; Je geringer der mikrobielle Gehalt, desto länger ist die entsprechende Testzeit. Wenn der Gehalt an Mikroben in der Probe zu hoch ist, ändern sich die quantitativen Ergebnisse des Testers innerhalb von Minuten oder sogar Sekunden erheblich; Wenn der mikrobielle Gehalt niedrig ist (da RVLM ein sehr präzisionsempfindliches Instrument ist), kann ein erfahrener Gebrauch vorläufig beurteilen, ob der mikrobielle Zielgehalt die vorgeschriebenen Anforderungen erfüllt, indem Daten in Stunden oder sogar Minuten verändert werden.
32. Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeSollte es vor dem Analysetest einen eindeutigen experimentellen Zweck geben, um die Menge an Mikroben zu bestimmen, die Sie testen möchten (die Menge an Mikroben, die gemäß den nationalen Standards festgelegt werden)?
A: Das ist gut.
Zum Beispiel gibt es nach nationalen GB-Normen oder internationalen EG-Normen eindeutig (oder teilweise eindeutig) eine zulässige Menge an Mikroben in verschiedenen Geflügel- und Tierarten.
Insbesondere bei der mikrobiologischen Prüfung müssen wir zunächst den Zweck der Prüfung eindeutig definieren. In der internationalen Norm EC 2073:2005 ist beispielsweise festgelegt, dass die zulässige Menge an E. coli in frischem Fleisch 10^2 CFU/g ist, d. h. der Gehalt an E. coli in einem Gramm frischem Fleisch darf 10^2 CFU nicht überschreiten. Zu diesem Zeitpunkt finden wir die Spalte, in der E. coli liegt, und prüfen log CFU 10^2=2, d. h. die Zahl 2 in der E. coli-Zeile, die der Zahl 14 entspricht. Ob qualitativ mit bloßem Auge oder quantitativ mit einem Detektor, um festzustellen, ob der E. coli-Gehalt in einer Probe über 10^2 CFU* hinausgeht, kann eine streng präzise Analyse innerhalb von 14 Stunden erzielt werden.
Wenn eine quantitative Analyse durchgeführt wird, bestimmt ein erfahrener Versuchsperson den Mikrobielgehalt in der Testflasche in kurzer Zeit (z. B. zehn Minuten) aufgrund der dynamischen Veränderungen der quantitativen Analysedaten.
33. Was ist der eindeutige Zweck der Detektion des Mikrobielgehalts und welche Rolle spielt die Kontrolltabelle?
A: Es ist die Grundlage für die Bestimmung der Inkubationstemperatur, der Anfangsfarbe, der Analysezeit und der Standardkontrolle der positiven Farbe für das getestete Mikroorganisme. Bitte lesen Sie die Antwort auf die vorherige Frage.
Was ist CFU?
A: Kolonienbildende Einheit.
Englische Abkürzung für die von der Kultur gewonnenen Clusterbildungseinheiten.
Messeinheiten für Bakterien (sichtbar) und **. CFU:colony‐forming unit, Eine Kolonienbildungseinheit, die eine gewisse Menge an verdünnten Mikroben durch die Methode des Gießens oder Beschichtungs verteilt, so dass die Mikroben einzelne Zellen auf der Eichelplatte verteilt werden, nach der Kultivierung bildet jede lebende Zelle eine Kolonie. Im Gegensatz zur herkömmlichen Messung der Anzahl von Mikroben mit einem Mikroskop ist es hauptsächlich eine Einheit, die die Anzahl von Bakterien misst, die sichtbar sind (d.h. in den meisten Fällen Kolonien bilden). Es bedeutet, wie viele einzelne Zellen in jedem Milliliter Bakterien enthalten sind! Traditionell heißt es „ein“. Aber wir wissen, dass eine Kolonie nicht unbedingt von einem Bakterium erzeugt wird, sondern auch von einer Gruppe von Bakterien (einer Bakteriengruppe) erzeugt werden kann, wenn man "eine" nennt, ist es nicht genau, die genaue Bezeichnung ist "Kolonienbildungseinheit", die englische Abkürzung "CFU". Genau wie "Kilogramm" und "Kilogramm", nur die Bezeichnung ist anders und die Zahl ändert sich nicht.
CFU steht für Colony Forming Units. CFU/mL bezieht sich auf die Gesamtzahl der Bakterien, die in einer Probe pro ml enthalten sind, sowie auf CFU/g, das entspricht dem festen Kulturmedium.
35. Wenn ich braucheMikrobielle Echtzeit-TestsystemeDer Kolonialgehalt der Kolonialflora in der Probe darf nicht überschreiten
106CFU/g oder 106CFU/ml,
Zur qualitativen Analyse der Farbänderungen in der Flasche mit bloßem Auge werden die Erkennungsschritte im Vergleich zur Inkubationstemperatur- und Farbkontrolltabelle detailliert beschrieben.
A: ** Schritt: Probe einfügen
Fügen Sie die zu testende Probe (0,1-1,0 g oder 0,1-1,0 ml) ein, fügen Sie 11 ml steriles Wasser hinzu (abhängig von der Situation des Tests, wenn es sich um eine Flüssigkeit handelt, wird empfohlen, 1 ml zu probieren und 10 ml steriles Wasser hinzuzufügen. Der Unterschied ist nicht groß) und decken Sie den Flaschendeckel fest.
Schritt: Schütteln Sie die Flasche, bis das Lösungsmittel vollständig gelöst oder gemischt ist.
Wenn Sie mit den Händen für etwa 2-3 Minuten schütteln müssen; Oder mit einem Oszillator schütteln und etwa 20 Sekunden dauern.
Schritt 3: Interpretation der Testergebnisse zur richtigen Zeit
(1) Qualitative Analyse mit bloßem Auge. Die entsprechende Inkubationstemperatur, die Anfangsfarbe, die Detektionszeit, die positive Farbe usw. werden anhand der Kontrolltabelle bestimmt.
Inkubationstemperatur: 37 ° C gemäß der Kontrolltabelle;
Anfangsfarbe: Das heißt, die Farbe, die sich ergeben wird, wenn Sie nach etwa 10 Minuten in einen 37 ° C-Thermostat inkubieren. Gemäß der Kontrolltabelle rot;
Detektionszeit: Wir testen die Normen für den Gehalt der Kolorenflora nicht mehr als106CFU/g oder106CFU/ml。 Laut der Kontrolltabelle ist die entsprechende Spalte log 106=6 und die Zahl 6 ist die Zahl 6, d. h. die Erkennungszeit beträgt 6 Stunden. Die Beobachtungszeit ist also auf sechs Stunden festgelegt.
Positive Farbe: Nach der Kontrolltabelle ist die positive Farbe der Colon-Flora gelb.
Nachdem wir die folgenden Informationen festgestellt hatten, legten wir die vollständig gemischte Testflasche in einen 37 ° C-Thermostat, so dass sie immer platziert wurde. Nach einer Inkubation von etwa 10 Minuten haben wir beobachtet, dass die Flaschen die Anfangsfarbe für die Erkennung der Colon-Bakterien haben: Rot. Setzen Sie weiter und beobachten Sie bis 6 Stunden, wenn die Farbe gelb wird, was bedeutet, dass der Gehalt an Colon-Bakterien in der Probe übersteigt106CFU/g oder106CFU/ml， Die Probe ist nicht qualifiziert; Wenn die Anfangsfarbe nicht gelb wird, sondern immer rot oder eine andere Zwischenfarbe bleibt, bedeutet das, dass der Gehalt an E. coli in der Probe nicht überschritten wurde.106CFU/g oder106CFU/ml， Proben sind qualifizierte Produkte.
(2) Wenn der Detektor eine quantitative Analyse durchführt
Diese Schritte finden Sie in der nächsten Frage.
Schritt 4: Sterile Behandlung
* Vergessen Sie nicht, die Flasche über den Flaschendeckel zu drücken, um die Flasche zu behandeln. Drücken Sie den Flaschendeckel und schütteln Sie, gut, Sie können sicher wegwerfen.
Hinweis: Berühren Sie während des experimentellen Betriebs nicht die Oberseite des Flaschendeckels der Testflasche, um eine sterile Behandlung zu vermeiden, die das Testergebnis beeinflusst.
Wenn Frage 34 eine quantitative Analyse** mit einem Detektor durchführt, beschreiben Sie bitte die Betriebsschritte.
A: (2) Wenn der Detektor eine quantitative Analyse durchführt
Die vollständig vermischte Flasche wird sofort in den Detektor gelegt.
Starten Sie die Detektorsoftware und klicken Sie auf "Station" (Status), um die entsprechenden Informationen einzugeben (einschließlich: Name des Inspektors, Prüfung, Kunde der Prüfprobe, Prüfzeit usw.); Wählen Sie im Dropdown-Menü „Analyse-Typ“ der Softwarebedienungsoberfläche die detektierte Art des Mikrobes aus, klicken Sie auf OK, klicken Sie auf Start und die Anzeige wird rot,
Beginnen Sie mit der Analyse. Beobachten Sie die quantitative Analyse der Datenänderungen des Detektors und beurteilen Sie.
Warum kann man den Flaschendeckel nicht drücken, bevor die Prüfung beendet ist?
A: Sterile Behandlung. Es gibt auch sterile Behandlungsstoffe in der Flaschendeckel, drücken Sie die Flaschendeckel, sterile Behandlung in der Flaschendeckel gelangt in die Flasche und reagiert mit dem in der Flasche befindlichen Lösungsmittel, um die sterile Behandlung abzuschließen. Bitte berühren Sie den Flaschendeckel der Testflasche nicht während des Experiments.
[Technische Fragen]
Techniker beantworten Fragen, Verkäufer beantworten Fragen:
1. Wie viele Arten von Mikroben kann die Testflasche erkennen und was sind sie?
A: Gesamtzahl der lebenden Bakterien, E. coli, E. coli, E. enterococcus, Staphylococcus aureus, Pseudo greens, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Sulfat-reduzierte Bacillus bacterii, Gas-produzierende Pseudo bacterii, Trigonia **, Trigonia, Hefe.
Später kamen weitere mikrobielle Testflaschen auf den Markt. einschließlich Legionen usw.
2. Kann die Testflasche alle E. coli-Stämme erkennen, einschließlich der derzeit verbreiteten EHEC? ）
A: Ja, alle E. coli-Stämme können nachgewiesen werden, einschließlich E. coli EHEC (E. coli O104, O111, O157 usw.)
3. Was ist der Anwendungsbereich der Flasche?
A: Hygienekontrolle: Lebensmittel (HACCP), Küche, Werkzeuge, Oberflächen (HACCP), Wasserqualität (CDC) ** Kontrolle, Import- und Exportkontrolle, Quarantäne, Medikamente und Kosmetik.
Im Zusammenhang mit unserem Leben sind: Umweltüberwachungsbehörden, landwirtschaftliche und verwandte Verarbeitungsunternehmen, Wasserprüfungs- und Wasserherstellungsunternehmen, Wasserverteilungsunternehmen, Apotheken, Apotheken, Kosmetikfabriken, Analyselabors und HACCP-Diagnosen, Milchproduktefabriken, Cafés, Restaurants, Verbraucherschutzgruppen, Betriebsverwaltung, Klimaanlagenunternehmen, insbesondere für die schnelle Lebensmittelprüfung im Militär, Großmessen usw.
4. Sie glauben, dass E. coli-Testflaschen, Listeria-Testflaschen, Salmonella-Testflaschen außer verwendet werdenLebensmittelsicherheitsprüfungIst es außerhalb der medizinischen Anwendung?
A: E. coli (EHEC), Listeria und Salmonella, diese drei Testflaschen können für in vitro klinische Untersuchungen verwendet werden.
Die globale Positionierung der Royal Mikrobiotechnik-Flaschenreihe ist weiterhin die Lebensmittelsicherheit. In Europa sind die klinischen in vitro-Tests von Mikroben sehr wenig, und in Europa sind alle Aspekte der Sicherheitskontrolle sehr gut. Allerdings finden in Entwicklungsländern häufig in vitro klinische Untersuchungen für diese drei Mikroben statt. Die Sicherheit und Genauigkeit der oben genannten drei Testflaschen für in vitro klinische Tests können gewährleistet werden.
Unterschied zwischen 4-in-1-Prüfpapier und Marktpositionierung von Prüfflaschen
1) Vergleich von 4-in-1-Testblättern und Testflaschen
4-in-1-Prüfplätze werden mit einem Analysator kombiniert, der 48 Prüfplätze gleichzeitig erkennen kann. Aus ökonomischer Sicht ist daher ein guter Start, wenn 48 Tabletten gleichzeitig geprüft werden. Im Krankenhaus werden 48 Stuhlproben einmalig analysiert.
Die Flasche kann mit einer Probe geprüft werden. Der Vorteil ist, dass dieses Produkt bei den Ärzten sehr beliebt ist. Da der Arzt die Probe nicht berühren kann, ist dies derzeit bei den meisten Krankenhaustests nicht möglich. Geben Sie den Patienten die Flasche und lassen Sie den Patienten, die Stuhlprobe selbst einzustellen und an den Arzt zurückzugeben. Der Arzt nimmt die Testflasche, schüttelt sie auf dem Oszillator des Krankenhauses und legt sie in den Inkubator und wartet auf die Interpretation der Ergebnisse.
2) Vergleich der Testflaschen mit den derzeitigen herkömmlichen Testmethoden in Krankenhäusern
Derzeit ist die Testmethode im Krankenhaus immer noch die Petrischale. Die Gegend, an der diese Methode * den Arzt widerspricht, ist, dass der Arzt die Probe berühren möchte. Wenn der Arzt in der Schwangerschaft ist, ist die Folge der Exposition an Listeria eine Fehlgeburt. Wenn der Teststand nicht sauber behandelt wird, kann es auch leicht zur Verbreitung von Mikroben führen.
Der Arzt muss die Flasche nicht berühren. Der Prozess, bei dem die Probe in die Testflasche gelegt wird, kann dem Patienten auf der Toilette zur Operation übergeben werden. Alles, was der Arzt tun muss, ist einfach zu schütteln und in den Inkubator zu inkubieren (Oszillator und Inkubator sind beide konventionelle Ausrüstung im Krankenhaus).
5. Egal ob feste, flüssige oder Oberflächenprobe,Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeIst bei der Prüfung keine Vorbehandlung erforderlich?
A: Ja.
6. Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeWie spezifisch ist der Detektor?
A: 99,999% (theoretische Grenzwerte)
7. Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeWie empfindlich ist der Detektor?
A: Ein theoretischer Grenzwert für eine lebende Bakterie kann festgestellt werden.
8. Mikrobielle Echtzeit-TestsystemeWie viele Schritte dauert eine qualitative Analyse und was sind diese Schritte?
Antwort: Drei Schritte: Prüfung; Schütteln Sie die Flasche, bis sie vollständig aufgelöst und vermischt ist; Interpretieren Sie die Ergebnisse zur angemessenen Zeit (gemäß der Kontrolltabelle). * Vergessen Sie nicht, über den Flaschendeckel zu drücken, um steril zu werden.
Wie viele Schritte dauert eine quantitative Analyse und was sind diese Schritte?
Antwort: Gleiches. Bitte lesen Sie die Bedienungsdokumentation des Detektors. .
10. Was ist der Zweck des Drucks auf den Flaschendeckel nach der Prüfung?
A: Sterile Behandlung, siehe bitte Frage 45 oben.
11. Wie hoch ist die Lagertemperatur der Testflasche?
A: Bei etwa 20 ° C-25 ° C kann gelagert werden, diese Temperatur ist sehr bequem zu transportieren und für die Prüfung günstig. Aber mit dem atmosphärischen Treibhauseffekt sollte man im Sommer darauf achten, dass die Lagertemperatur nicht mehr als 25 ° C ist, was die Empfindlichkeit der Detektionsflaschenprüfung beeinflussen wird. Wenn es jedoch auf 4 ° C gelagert werden kann, kann die Haltbarkeit fast verdoppelt werden.
12. Wie gut ist die Lagertemperatur*, wenn die Gültigkeitsdauer der Testflasche verlängert wird?
A: 4°C, siehe folgende Tabelle.
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